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          需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录

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          需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录

          发布日期:2018-02-01 作者: 点击:

               我们经常收到客户的疑问:我们的产品要不要做临床实验呢?做临床实验什么需要流程呢?是不是找医院就能做?临床要不要审批呀?

                  首先,要不要做临床要看具体的产品,以下几种情况可以不做临床:

          1.  列入《免于进行临床试验的医疗器械目录》的产品;

          2.  通过对同品种医疗器械临床试验或者使用临床使用获得的数据进行分析评价,能够证明该医疗器械安全、有效的

                  一般来说,筛选出有临床试验资质的医院,与医院达成协议后提供相关资料给伦理会,通过伦理会的审查后,去相关部门备案就可以开展临床试验了。但是,部分三类高风险的医疗器械还需要经过国家食品药品监督管理部门审批方能进行。并且这类产品在获得批准后必须在三年内展开临床试验,逾期必须重新申请。

          需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录
          序号产品名称分类编码产品描述
          1




          计/







          植入式心脏起搏器、植入式心脏除颤器、植入式心脏再同步复律除颤器6821植入于体内的电子治疗仪器,由脉冲发生器和电极导线组成。植入式心脏起搏器产品具有起搏、感知、程控等功能,通过脉冲发生器发放由电池提供能量的电脉冲,通过电极导线的传导,刺激电极所接触的心肌,使心脏激动和收缩,从而达到治疗由于某些心律失常所致的心脏功能障碍的目的。
          植入式心脏除颤器可提供室性抗心动过速起搏功能和对心室除颤功能,用于对危及生命的室性心律失常的自动治疗。
          植入式心脏再同步复律除颤器还适用于患有充血性心力衰竭的病人,使其右心室和左心室再同步。
          2植入式血泵6845由血泵和能量转换装置组合而成,依靠微型电-机(或电-液)能量转换装置来驱动,维持正常的人体血液循环,起到部分或完全代替自然心脏的功能。
          3植入式药物灌注泵6854其药物灌注泵植入人体,与鞘内导管、导管入口组件、再灌注组件、袋囊组件、穿刺组件和程控器等配合使用,用于需长期输入药物或液体的患者。
          4境内市场上尚未出现的血管内支架系统6846与境内市场上已有的医疗器械产品相比,主要组成材料改变、重大工艺改变、主要作用机理改变或者适用范围发生重大改变的通过输送系统以经皮方式植入预期血管部位的支架。
          5境内市场上尚未出现的植入性人工器官、接触式人工器官、骨科内固定产品及骨科填充材料6846与境内市场上已有的医疗器械产品相比,主要组成材料改变、重大工艺改变、主要作用机理改变或者适用范围发生重大改变的植入性人工器官、接触式人工器官、骨科内固定产品及骨科填充材料。
          6可吸收四肢长骨内固定产品6846由可吸收高分子材料或可吸收金属材料制成的四肢长骨内固定产品,通过对骨折断端的连接、固定,实现骨折部位的复位及早期负重,适用于四肢长骨骨折内固定。
          7纳米骨科植入物6846含有纳米级材料或由纳米技术制成的骨科植入物,通过纳米级材料及纳米工艺的特性和效应,实现骨科植入物的临床要求,适用于骨及附属组织的支持、固定、替代。
          8定制增材制造(3D打?。┕强浦踩胛?/td>6846利用增材制造(3D打?。┕ひ丈墓强浦踩胛?,根据产品的三维数字模型,主要通过连续的物理叠加,逐层增加材料生成三维实体,可实现骨科植入物的个性化生产及精细加工,适用于骨及附属组织的支持、固定、替代。


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